Ich wollte eine kleine Diskussion starten. Habt Ihr schon die Anforderungen der neuen Apothekenbetriebsordnung umsetzen können? Als wir die Protokollvorlagen für die Rezepturherstellung vom Deutschen Apothekerverlag gesehen haben, waren wir in der Apotheke geschockt. Es reicht ja nicht, dass wir jeden Ausgangsstoff prüfen, jetzt auch noch das. Habt Ihr mal oder unsere Standesvertreter über Sinnhaftigkeit der Prüfung der Ausgangssubstanzen nachgedacht? Warum können wir bei Fertigarzneimitteln dem Hersteller mehr oder weniger vertrauen, dass die Indentität der Tabletten in der Pakung stimmt, und bei Ausgangsstoffen können wir das nicht? Warum?? Warum prüfen wir jahrelang auf unsinnige Identität?? Warum wird nichts dagegen unternommen? Und jetzt das. Jetzt müssen wir auch noch jede Rezeptur und Defektur dokummentieren, prüfen und sonst noch was. Habt Ihr mal über die quantitative Prüfung bei der Defektur nachgedacht, wie soll das noch weitergehen? Bald werden wir nur noch die ganzen Tage Protokolle schreiben, prüfen, unterschreiben. Und unsere Lager werden von den vielen unsinnigen Ordnern mit Protokollen und Dokumentationen platzen. Hat nicht jeder Apotheker und auch PTA nicht genug Verantwortungspotential und Kompetenz, um alle nötigen Schritte der Herstellung hochqualitativ ohne Protokollführung durchzuführen? Vielen Dank auch an Caelo für tolle Erläuterung der neuen ApoBetrO und Erklärung der neuen Anforderungen.
