Herstellungsanweisung für Polyhexanid-Nasengel 0,04%
Datum der
Herstellung Bezeichnung des Präparates Chargengröße Charge-/Prüf-Nr.
des Präparates
Polyhexanid-Nasengel 0,04 %
(MRSA-Anwendung , bei Turixim und Octenidin Resistenz) 100 g
Ausgangsstoffe
Bezeichnung
SOLL-Einwaage
Charge-/Prüf-Nr.
IST-Einwaage
Namenszeichen
1.
Ringerlösung (ohne Lactat)
88 g
2.
Lavasept Konzentrat 20 % (5 ml)
0,2 g
3.
Glycerol 100% (wasserfrei)
8,5 g
4.
Hydroxyethylcellulose (Natrosol)
3,3 g
SOLL-Ausbeute IST-Ausbeute
Endgewicht/Endmenge: x 3g
Herstellungsvorschrift
Material:
Fantaschale , Pistill , Kartenblatt , Spritzen ( 1 ml , 50 ml ) , Kanülen , Spike , Wasserbad
Herstellung:
Geräte und Flächen desinfizieren
pulverförmige Hydroxyethylcellulose (Natrosol) abwiegen
wasserfreies Glycerol dazu geben und gründlich verreiben
88 ml Ringerlösung (Galenik im Schrank) werden aus der 100 ml Infusionsflasche mittels Spike und Spritze (AT-Labor im Spritzenbehälter) entnommen und in die mit Pistill tarierte Fantaschale in der Natrosol und Glycerol enthalten sind anteilig überführt
Lavasept 0,2g mittels Spritze und Kanüle aus der Lavaseptkonzentratflasche 5 ml (AT-Labor)
entnehmen und unter rühren in die Fantaschale geben
der Ansatz wird bis zum klaren Gel homogenisiert
das Gel wird in 7 ml Tuben abgefasst -> etikettiert , Etikett mit Schutzfolie überziehen
In-Prozess-Kontrollen:
Klares Gel
Etikett im PC: Gebucht am:
LAVGEL
Etikettierung:
Prüfung des Endproduktes Haltbarkeit Verpackung Aufbewahrung
ja/siehe Prüfprotokoll 3 Monate 7 ml Tube Kühl lagern
x Qualität durch Herstellungs-
verfahren gesichert
Unterschrift des Herstellenden
Freigabe durch Apotheker/in
Datum / Unterschrift